에봄에이아이, 끌림벤처스 등서 시드 브릿지 투자 유치… 식약처 인허가·KGMP 인증 확보

Source: Platum

의료 AI 스타트업 에봄에이아이(Evom AI)가 기존 투자자인 끌림벤처스 등으로부터 시드 브릿지(Seed Bridge) 투자를 유치했다. 회사는 2025년 9월 끌림벤처스로부터 초기 시드 투자를 유치하고 중소벤처기업부 ‘딥테크 팁스(TIPS)’에 선정된 데 이은 후속 투자라고 설명했다. 투자금은 심장질환 특화 AI 솔루션의 제품 고도화와 사업화에 쓸 계획이다.

에봄에이아이는 제품 인허가에서도 성과를 냈다. 첫 제품 ‘에봄 패스트에코(Evom FastEcho)’는 지난 3월 식품의약품안전처로부터 디지털의료기기 제조신고(1등급)를 받았다. 이 제품은 심초음파 영상에서 42개 뷰(view)를 자동 분류하고 56개의 구조적 치수·형상 정보를 표시하는 디지털 의료기기로, 의료진의 판독 편의성을 높이기 위해 개발됐다.

이어 지난 5월에는 디지털의료기기 품질관리기준(KGMP) 최초심사에서 적합판정을 받았다. KGMP는 디지털의료기기의 개발·제조 전 과정의 품질관리체계를 검증하는 인증이다. 회사는 이를 통해 심초음파(Evom FastEcho)와 심전도(Evom ECG)를 아우르는 심장 AI 포트폴리오를 확장할 기반을 마련했다.

에봄에이아이는 루닛 등에서 AI 개발과 임상 연구, 글로벌 인허가·사업화를 담당했던 인력들이 설립한 기업으로, 심장질환의 조기 진단·예측 AI 개발에 집중하고 있다.

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남현섭 에봄에이아이 대표는 “이번 투자 유치와 인허가 성과는 연구 단계를 넘어 실제 의료 현장에 제품을 공급할 수 있는 회사로 도약했음을 보여주는 이정표”라며 “심초음파에 이어 심전도까지 제품화해 의료진이 신뢰하고 쓸 수 있는 심장 AI 라인업을 완성하는 데 집중하겠다”고 말했다.

남홍규 끌림벤처스 대표는 “초기 투자 이후 1년도 되지 않아 첫 제품의 식약처 신고와 KGMP 인증을 확보한 실행력이 이례적”이라며 “기술력뿐 아니라 사업 초기부터 규제와 품질을 갖춰가는 팀의 완성도를 높이 평가해 후속 투자를 결정했다”고 말했다.