“마이크로니들 상용화 승부수”…쿼드메디슨, BIO USA서 글로벌 빅파마와 사업화 논의

Source: VentureSquare

• 글로벌 제약사들과 연쇄 미팅 진행…무균 생산 인프라·소재 기술력 집중 소개

• GSK 협력 이어 추가 파트너십 모색…마이크로니들 플랫폼 사업화 확대

의료용 마이크로니들 플랫폼 기업 쿼드메디슨이 세계 최대 바이오 행사인 BIO USA 2026에서 글로벌 제약사들과 연쇄 파트너링 미팅에 나서며 사업화 기회를 모색한다. 쿼드메디슨은 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)’에 참가해 자사의 마이크로니들 플랫폼 기술을 글로벌 제약·바이오 기업들에게 선보인다.

BIO USA는 전 세계 2만여 명의 제약·바이오 업계 관계자가 참여하는 세계 최대 규모의 바이오 컨벤션으로 기술이전과 공동개발, 전략적 제휴 논의가 집중적으로 이뤄지는 행사다. 쿼드메디슨은 이번 행사에서 BIO 파트너링 프로그램을 통해 다수의 글로벌 제약사와 1대1 비즈니스 미팅을 진행할 예정이다.

쿼드메디슨 로고 (자료 제공: 쿼드메디슨)

“마이크로니들 상용화의 벽 넘는다”

회사가 이번 행사에서 가장 강조하는 경쟁력은 무균 생산 인프라와 소재·엔지니어링 기술이다.

마이크로니들은 백신과 의약품을 피부를 통해 전달하는 차세대 약물전달기술(DDS)로 주목받고 있지만, 상용화를 위해서는 높은 수준의 무균 생산 환경과 정밀 제조 기술이 필수적이다.

쿼드메디슨은 국내 유일의 GMP 기반 무균공정 마이크로니들 생산 역량을 확보하고 있으며, 이를 바탕으로 글로벌 제약사들의 관심을 끌고 있다. 특히 백신과 합성의약품 전달 기술에 관심을 가진 글로벌 기업들의 미팅 요청이 이어지고 있다는 설명이다.

최근 글로벌 제약업계에서는 대형 의약품의 특허 만료와 환자 편의성 향상을 위한 차세대 약물전달 플랫폼 확보 경쟁이 치열해지고 있다. 이에 따라 마이크로니들 기술을 보유한 기업들에 대한 전략적 투자와 협력 수요도 증가하는 추세다.

쿼드메디슨은 국내 최초로 백신용 마이크로니들 임상에 진입했으며, 한림제약과의 협력을 통해 펩타이드 의약품 기반 마이크로니들 치료제 해외 임상 경험도 확보했다.

최근에는 글로벌 제약사 GSK와 차세대 백신용 마이크로니들 플랫폼 비임상 연구 계약을 체결하며 기술력을 인정받았다. 이 밖에도 급성 알레르기 치료제 상업화와 현장 로딩 MAP(Microneedle Array Patch) 기반 기술 개발 등 다양한 분야에서 플랫폼 확장을 추진하고 있다.

회사는 단순 제조기업을 넘어 백신, 합성의약품, 디지털 디바이스를 연결하는 바이오 인터페이스 플랫폼 기업으로 성장한다는 목표를 세우고 있다.

쿼드메디슨 관계자는 “이번 BIO USA에서는 단순 기술 소개를 넘어 실제 사업화 가능성을 중심으로 글로벌 기업들과 협력 논의를 진행할 예정”이라며 “추가적인 글로벌 파트너십 확보를 통해 마이크로니들 플랫폼의 사업화를 가속화하겠다”고 말했다.

“Bold Move for Microneedle Commercialization”… Quadmedison Discusses Commercialization with Global Big Pharma at BIO USA

Quadmedison, a medical microneedle platform company, is seeking commercialization opportunities by engaging in a series of partnering meetings with global pharmaceutical companies at BIO USA 2026, the world’s largest bio event. Quadmedison will participate in the ‘BIO International Convention 2026 (BIO USA 2026),’ held in San Diego, USA, from the 22nd to the 25th, to showcase its microneedle platform technology to global pharmaceutical and bio companies.

BIO USA is the world’s largest bio convention, attended by over 20,000 professionals from the global pharmaceutical and biotech industries, where discussions on technology transfer, joint development, and strategic alliances take place intensively. Quadmedicine plans to hold one-on-one business meetings with numerous global pharmaceutical companies through the BIO Partnering Program at this event.

Quadmedison logo (Image courtesy of Quadmedison)

Overcoming the Barrier to Microneedle Commercialization

The competitive advantages the company emphasizes most at this event are its aseptic production infrastructure and materials and engineering technology.

Microneedles are attracting attention as a next-generation drug delivery system (DDS) for delivering vaccines and pharmaceuticals through the skin, but a high level of sterile production environment and precision manufacturing technology are essential for commercialization.

Quadmedison possesses the only GMP-based sterile process microneedle production capability in Korea, and based on this, it is attracting the interest of global pharmaceutical companies. In particular, the company reports a continuous stream of meeting requests from global firms interested in vaccine and synthetic drug delivery technologies.

Recently, the global pharmaceutical industry has seen intensifying competition to secure next-generation drug delivery platforms aimed at improving patient convenience and addressing the expiration of patents for major drugs. Consequently, there is a growing demand for strategic investments and collaborations with companies possessing microneedle technology.

Quadmedison was the first in Korea to enter clinical trials for vaccine microneedles, and through cooperation with Hanlim Pharmaceutical, it also secured overseas clinical trial experience for peptide-based microneedle therapeutics.

Recently, the company’s technological capabilities were recognized by signing a nonclinical research contract for a next-generation vaccine microneedle platform with the global pharmaceutical company GSK. In addition, the company is pursuing platform expansion in various fields, including the commercialization of acute allergy treatments and the development of field loading MAP (Microneedle Array Patch) based technology.

The company aims to grow beyond a simple manufacturing firm into a bio-interface platform company that connects vaccines, synthetic drugs, and digital devices.

A Quadmedison official stated, “At this BIO USA, we plan to go beyond simply introducing our technology and engage in discussions with global companies regarding cooperation focused on actual commercialization potential,” adding, “We will accelerate the commercialization of our microneedle platform by securing additional global partnerships.”

「マイクロニードル商用化勝負数」…クアッドメディソン、BIO USAでグローバルビッグパーマと事業化について議論

医療用マイクロニードルプラットフォーム企業クアッドメディソンが世界最大のバイオイベントであるBIO USA 2026でグローバル製薬会社と連鎖パートナーリングミーティングに乗り出してビジネス化機会を模索する。クアッドメディソンは22日から25日まで米国サンディエゴで開かれる「BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)」に参加し、同社のマイクロニードルプラットフォーム技術をグローバル製薬・バイオ企業に披露する。

BIO USAは全世界2万人余りの製薬・バイオ業界関係者が参加する世界最大規模のバイオコンベンションで、技術移転と共同開発、戦略的提携議論が集中的に行われる行事だ。クアッドメディソンは今回のイベントでBIOパートナーリングプログラムを通じて多数のグローバル製薬会社と1対1ビジネスミーティングを進行する予定だ。

クワッドメディソンのロゴ（資料提供：クワッドメディソン）

「マイクロニードル商用化の壁を越える」

会社が今回のイベントで最も強調する競争力は無菌生産インフラと素材・エンジニアリング技術だ。

マイクロニードルはワクチンと医薬品を皮膚を通じて伝達する次世代薬物伝達技術（DDS）として注目されているが、商用化には高レベルの無菌生産環境と精密製造技術が必須である。

クアッドメディソンは国内唯一のGMPベースの無菌工程マイクロニードル生産能力を確保しており、これをもとにグローバル製薬会社の関心を集めている。特にワクチンと合成医薬品配信技術に関心を持つグローバル企業のミーティング要請が続いているという説明だ。

近年、グローバル製薬業界では、大型医薬品の特許満了と患者利便性向上のための次世代薬物伝達プラットフォーム確保競争が激しくなっている。これにより、マイクロニードル技術を保有する企業への戦略的投資と協力需要も増加する傾向にある。

クアッドメディソンは国内初のワクチン用マイクロニードル臨床に参入し、ハンリム製薬との協力を通じてペプチド医薬ベースのマイクロニードル治療剤の海外臨床経験も確保した。

最近はグローバル製薬会社GSKと次世代ワクチン用マイクロニードルプラットフォーム非臨床研究契約を締結し、技術力を認められた。この他にも、急性アレルギー治療剤の商業化と現場ローディングMAP（Microneedle Array Patch）ベースの技術開発など、さまざまな分野でプラットフォームの拡張を推進している。

同社は、単純な製造企業を超えて、ワクチン、合成医薬品、デジタルデバイスを接続するバイオインターフェースプラットフォーム企業に成長するという目標を立てている。

クアッドメディソン関係者は「今回のBIO USAでは、単純な技術紹介を超えて実際の事業化の可能性を中心にグローバル企業と協力議論を進める予定」とし「追加的なグローバルパートナーシップ確保を通じてマイクロニードルプラットフォームの事業化を加速する」と述べた。

“微针商业化的大胆举措”……Quadmedison与全球大型制药公司在BIO USA大会上探讨商业化事宜

医疗微针平台公司Quadmedison正寻求商业化合作机会，计划在2026年美国生物技术展（BIO USA 2026）上与多家全球制药公司进行一系列合作洽谈。BIO USA 2026是全球规模最大的生物技术盛会。Quadmedison将参加于2026年2月22日至25日在美国圣地亚哥举行的“2026年国际生物技术大会（BIO USA 2026）”，向全球制药和生物技术公司展示其微针平台技术。

BIO USA是全球规模最大的生物技术大会，吸引了来自全球制药和生物技术行业的2万多名专业人士参加，他们会在此就技术转让、联合开发和战略联盟等议题展开深入探讨。Quadmedicine计划通过BIO合作伙伴计划，在本次大会上与众多全球制药公司进行一对一的商务洽谈。

Quadmedison标志（图片由Quadmedison提供）

克服微针商业化障碍

该公司在此次活动中重点强调的竞争优势是其无菌生产基础设施、材料和工程技术。

微针作为一种新一代药物输送系统 (DDS)，可通过皮肤输送疫苗和药物，因此备受关注，但要实现商业化，必须具备高度无菌的生产环境和精密的制造技术。

Quadmedison拥有韩国唯一符合GMP标准的无菌微针生产能力，因此吸引了全球制药公司的关注。该公司表示，来自全球多家对疫苗和合成药物递送技术感兴趣的公司的洽谈请求源源不断。

近年来，全球制药行业为提升患者用药便利性并应对主要药物专利到期问题，竞相开发新一代药物递送平台，竞争日趋激烈。因此，对拥有微针技术的公司进行战略投资和合作的需求也日益增长。

Quadmedison是韩国首家进入疫苗微针临床试验的公司，并通过与翰林制药的合作，获得了基于肽的微针疗法的海外临床试验经验。

近期，该公司凭借其技术实力，与全球制药公司葛兰素史克（GSK）签署了一项关于下一代疫苗微针平台的非临床研究合同。此外，该公司正致力于拓展平台在多个领域的应用，包括急性过敏治疗药物的商业化以及基于微针阵列贴片（MAP）技术的现场加载。

该公司旨在从一家简单的制造企业发展成为一家生物接口平台公司，连接疫苗、合成药物和数字设备。

Quadmedison 的一位官员表示：“在本次美国生物技术展上，我们计划不只是简单地介绍我们的技术，而是与全球公司就合作进行讨论，重点关注实际的商业化潜力。”他补充道：“我们将通过建立更多全球合作伙伴关系来加速我们微针平台的商业化。”

« Une initiative audacieuse pour la commercialisation des micro-aiguilles »… Quadmedison discute de la commercialisation avec les grands groupes pharmaceutiques internationaux lors du salon BIO USA.

Quadmedison, société spécialisée dans les plateformes de micro-aiguilles médicales, recherche des opportunités de commercialisation en participant à une série de rencontres de partenariat avec des entreprises pharmaceutiques internationales lors de BIO USA 2026, le plus grand salon mondial des biotechnologies. Quadmedison sera présente à la Convention internationale BIO 2026 (BIO USA 2026), qui se tiendra à San Diego, aux États-Unis, du 22 au 25, afin de présenter sa technologie de plateforme de micro-aiguilles aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde entier.

BIO USA est le plus grand salon mondial des biotechnologies, réunissant plus de 20 000 professionnels des industries pharmaceutiques et biotechnologiques internationales. Les échanges sur le transfert de technologies, le développement conjoint et les alliances stratégiques y sont intenses. Quadmedicine prévoit d’organiser des rencontres d’affaires individuelles avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques internationales dans le cadre du programme de partenariat BIO lors de cet événement.

Logo de Quadmedison (Image fournie par Quadmedison)

Surmonter les obstacles à la commercialisation des micro-aiguilles

Les avantages concurrentiels que l’entreprise met le plus en avant lors de cet événement sont son infrastructure de production aseptique, ses matériaux et sa technologie d’ingénierie.

Les micro-aiguilles suscitent l’intérêt en tant que système d’administration de médicaments (SAD) de nouvelle génération pour administrer des vaccins et des produits pharmaceutiques à travers la peau, mais un environnement de production stérile de haut niveau et une technologie de fabrication de précision sont essentiels à leur commercialisation.

Quadmedison est la seule entreprise coréenne à posséder une unité de production de micro-aiguilles stériles conforme aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), ce qui lui vaut l’attention des entreprises pharmaceutiques internationales. Elle fait notamment état d’un flux constant de demandes de réunions émanant de sociétés mondiales intéressées par les technologies d’administration de vaccins et de médicaments de synthèse.

Récemment, l’industrie pharmaceutique mondiale a connu une intensification de la concurrence pour s’assurer l’accès aux plateformes d’administration de médicaments de nouvelle génération, visant à améliorer le confort des patients et à pallier l’expiration des brevets de médicaments importants. Par conséquent, la demande d’investissements stratégiques et de collaborations avec les entreprises maîtrisant la technologie des micro-aiguilles est croissante.

Quadmedison a été la première entreprise en Corée à entreprendre des essais cliniques pour les micro-aiguilles vaccinales et, grâce à sa coopération avec Hanlim Pharmaceutical, elle a également acquis une expérience en matière d’essais cliniques à l’étranger pour les thérapies à base de micro-aiguilles peptidiques.

Récemment, les capacités technologiques de l’entreprise ont été reconnues par la signature d’un contrat de recherche non clinique avec le groupe pharmaceutique international GSK, portant sur une plateforme de micro-aiguilles pour vaccins de nouvelle génération. Par ailleurs, l’entreprise poursuit l’expansion de sa plateforme dans divers domaines, notamment la commercialisation de traitements contre les allergies aiguës et le développement de la technologie MAP (Microneedle Array Patch) à application locale.

L’entreprise ambitionne de passer du statut de simple entreprise de fabrication à celui de plateforme de bio-interface reliant vaccins, médicaments de synthèse et dispositifs numériques.

Un responsable de Quadmedison a déclaré : « À l’occasion de BIO USA, nous prévoyons d’aller au-delà de la simple présentation de notre technologie et d’engager des discussions avec des entreprises mondiales concernant une coopération axée sur le potentiel de commercialisation réel », ajoutant : « Nous accélérerons la commercialisation de notre plateforme de micro-aiguilles en nouant des partenariats mondiaux supplémentaires. »