中国脑机接口产业正快速前进
Source: TechCrunch
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中国的脑机接口（BCI）行业正加速发展
虽然埃隆·马斯克的 Neuralink 喜欢宣称自己在*pioneering*脑‑计算机接口（BCI），但中国的 BCI 领域已经从科研走向规模化。
为什么现在会出现转变？
- 政策支持 – 四川、湖北、浙江等省份已为 BCI 手术设定官方医疗服务定价，为纳入国家医保体系铺平道路。
- 临床试验 – 越来越多的医院开展 BCI 研究，扩大了植入式和非侵入式设备的证据基础。
- 投资者兴趣 – 风险资本正流向能够实现技术商业化的初创企业。
推动这一进程的创业者
Peng Phoenix 创立了两家 BCI 公司：
| 公司名称 | 业务方向 | 职位 |
|---|---|---|
| NeuroXess | 植入式 BCI 设备 | 联合创始人 |
| Gestala | 非侵入式超声波 BCI | 创始人兼 CEO |
Peng 的信心来源于脚踏实地的具体行动，而非单纯的炒作。
“我一直坚持认为神经科学和人工智能是同一枚硬币的两面。它们注定要深度融合，实现人脑与 AI 之间的直接高带宽连接。BCI 将成为碳基智能与硅基智能之间的终极桥梁。虽然这听起来遥远，但它代表着未来不可想象的庞大市场。”
展望未来
Peng 设想 BCI 技术将超越医疗治疗，进入人类增强领域——提升认知、感知以及与 AI 系统的交互。如果政策、临床验证和资本继续保持同步，中国有望成为治疗级和消费级脑‑计算机接口的全球领袖。
Source: TechCrunch interview with Peng (June 9 2026, Boston, MA)
驱动中国 BCI 的四大因素
1. 强有力的政策支持
- 跨部门协作 对齐技术标准和医疗报销。
- 2025 年 8月： 中国工业部与其他六个机构发布了 国家 BCI 路线图，其内容包括：
- 为 2027 年设定主要技术里程碑。
- 建立统一的行业标准。
- 目标是 2030 年实现完整供应链。
- 2025 年 12月（深圳 BCI 与 HCI 博览会）： 宣布设立 116 亿元人民币（≈ 1.65 亿美元）的大脑科学基金，用于支持 BCI 公司从科研到商业化的全链条。
2. 丰富的临床资源
- 大规模患者群体和较低的研究成本加速了临床试验。
- 国家医保 使得一旦国家批准设备，即可快速实现商业化；这不同于美国，需要每个私人保险公司在 FDA 批准后单独批准覆盖。
- 首个完全植入、无线 BCI 试验（全球第二）在中国完成，使一名瘫痪患者无需外部硬件即可控制设备（CGTN，2025 年 12月）。
3. 成熟的工业制造
- 中国的生态系统涵盖 半导体、人工智能和医疗硬件，支持快速研发和原型制作。
4. 战略性投资
- 国家基金 与 私募资本 在国家计划的推动下同步增长。
近期重要交易
| 公司（地点） | 交易 / 里程碑 | 金额 | 日期 |
|---|---|---|---|
| StairMed Technology（上海） | B 轮融资 | 4800万美元（≈ 3.5亿元） | 2025 年 2月 |
| BrainCo（杭州） | 香港 IPO 备案（低调）在筹集 2.87亿美元（≈ 20亿元）后 | 2.87亿美元（≈ 20亿元） | 2026 年 1月 |
| Gestala（北京） | 天使轮洽谈（公司于 2026 年 1月成立） | — | 2026 年（进行中） |
中国领先的 BCI 企业
- NeuroXess
- Neuracle
- NeuralMatrix
- BrainCo
- 博瑞康科技
- 奥艺科技
- Brainland Tech
- 智然医疗
这些公司覆盖了从 可植入柔性接口 到 非侵入式脑机接口技术 的全谱系。
市场展望
- 2025 年： 预计市场规模 > 5.3亿美元（≈ 38亿元人民币），高于 2024 年的 32亿元。
- 2040 年预测： 行业预测 1200亿元人民币（≈ 165亿美元）。
“在传统电气 BCI 领域，中国企业已在运动和语言解码、脊髓重建以及中风康复方面取得临床进展，截至 2025 年中已完成超过 50 项柔性植入式 BCI 临床试验，” — Peng
参考文献
- 国家脑机接口路线图（Gov.cn，2025年8月）
- 深圳脑机接口与人机交互博览会公告（CGTN，2025年12月）
- StairMed B轮融资（Yahoo Finance）
- BrainCo IPO 备案（Bloomberg）
- Gestala 官网
- 中国脑机接口市场预测（环球时报，2025）
- 长期市场预测（China Briefing）
BCI 类型
脑—机接口（BCI）可分为两大类，每类在信号保真度与用户便利性之间都有不同的权衡。
| 类别 | 典型设备 | 信号模式 | 优势 | 局限 |
|---|---|---|---|---|
| 侵入式 | NeuroXess、Neuralink | 电生理（植入皮层的微电极） | • 神经元级分辨率 • 高带宽、低延迟 | • 需要脑部手术 • 感染及长期生物相容性风险 |
| 非侵入式 | NeuroSky、BrainCo | 脑电图（EEG）通过头戴式或头带 | • 无需手术 – 易于采用 • 成本更低且监管负担更小 | • 信号被颅骨衰减 • 空间分辨率较粗 |
关键点： 大多数用户更倾向于非侵入式解决方案，因为它们避免了脑植入相关的风险和污名。
新兴方法
研究人员和创业公司正通过介于或超越这两大传统类别的技术，扩展 BCI 工具箱：
| 模态 | 公司 / 项目 | 目标应用 | 状态 |
|---|---|---|---|
| 超声 | Merge Labs（OpenAI 支持）、Gestala | 慢性疼痛、脑卒中康复、抑郁症 | 早期临床试验；Gestala 预计在 2026 年 Q3 推出第一代 |
| 磁脑电图 (MEG) | 各类学术联盟 | 高分辨率脑映射 | 原型/研究阶段 |
| 经颅磁刺激 (TMS) | NeuroTech 等 | 情绪障碍的神经调制 | 已获 FDA 批准用于部分适应症 |
| 光学 (fNIRS) | LightWave、OptiBrain | 认知监测、神经反馈 | 试点研究 |
| 混合 BCI（EEG + EMG + 眼动追踪等） | Multimodal Labs | 为辅助技术提供增强控制 | 概念验证演示 |
这些模态旨在提升 信号质量，同时保持 非侵入式 的用户体验，从而扩大商业可扩展性。
投资格局
| 投资者 | 投资公司 | 关注点 | 重要洞察 |
|---|---|---|---|
| 红杉资本（前身为 Sequoia China） | 智然医疗（成立于 2022） | 长期植入性能 – 柔性、高通量电极 | 强调降低刚性植入物导致的炎症和信号衰减 |
| Merge Labs（OpenAI 背书） | 自有超声脑机接口平台 | 非侵入性治疗慢性疼痛、脑卒中、抑郁症 | 早期试验显示 单次治疗 可将疼痛评分降低约 50 %，持续 1–2 周 |
| Gestala | 基于超声的脑机接口，用于疼痛与情绪障碍 | 快速部署、非侵入性疗法 | 计划在 2026 年第三季度 推出第一代产品 |
| 个人天使投资人 / 风投 | 各类 EEG 头戴设备初创公司 | 消费级神经反馈、游戏、健康 | 尽管市场兴趣浓厚，但仍面临 “成本高” 与技术壁垒 |
“有些技术看似前沿，却离实际应用还有很大距离，”红杉资本合伙人杨云霞在最近的博客中写道。 “另一些技术看似商业可行，但它们面临高成本或重大技术难题。”
—Yunxia’s blog post
投资决策最终取决于技术能否转化为 可持续的商业模式：可规模化的制造、监管批准以及明确的市场采纳路径。
要点
- 侵入式脑机接口 提供最高的信号保真度，但受限于手术风险和患者接受度。
- 非侵入式 EEG 头戴设备 安全、易用，但分辨率受限。
- 新兴模态（超声、MEG、TMS、光学、混合）致力于弥合两者之间的差距，在无需手术的前提下提供更好的信号。
- 商业可行性 取决于在性能、成本、监管路径和用户采纳意愿之间的平衡。
这些动态决定了创始人、投资人和研究者在快速演进的脑机接口生态系统中将精力聚焦于何处。
未来五年
在未来五年，行业内部人士预计中国的脑机接口（BCI）监管将更贴近国际标准，特别关注监管批准和数据主权。由 International Electrotechnical Commission (IEC)、International Organization for Standardization (ISO) 以及 U.S. Food and Drug Administration (FDA) 提供的全球框架预计将成为关键参考点。
- IEC – Brain‑Computer Interface standards
- ISO – ISO Committee on BCI
- FDA – Regulatory guidance for neurotechnology
预期的监管变化
- 侵入式设备 – 更严格的监督和更严苛的安全要求。
- BCI 设备产生的数据 – 加强控制以保护数据主权。
- 非侵入式技术 – 放宽批准路径以鼓励创新。
伦理考量
中国计划通过以下方式加强对脑植入或脑操控设备的伦理监督：
- 加强知情同意要求。
- 将伦理审查范围扩大至超出严格医学情境。
- 朝着统一的临床评估技术标准迈进。
如需深入了解伦理挑战，请参阅关于 BCI ethics 的文章。